Diagnoodle Blog Home > DGU Kongress 2026
Hinweis: Dieser Artikel richtet sich ausschließlich an medizinische Fachkreise.
Der 78. DGU Kongress findet vom 16. bis 19. September 2026 im Congress Center Düsseldorf statt. Rund 6.000 Fachbesucherinnen und Fachbesucher werden erwartet und zahlreiche Hersteller von Point-of-Care-Diagnostik werden ihre Geräte in der Industrieausstellung präsentieren.
Wer sich für POCT-Lösungen in der urologischen Praxis interessiert, ist auf diesen Termin jedoch nicht angewiesen. Auf Diagnoodle sind über 200 POCT-Geräte herstellerneutral aufbereitet mit standardisierten Produktvideos, technischen Spezifikationen und direkter Angebotsanfrage. Kostenlos. Ohne Registrierung. 24 Stunden verfügbar.
Point-of-Care Testing (POCT) bezeichnet laboratoriumsmedizinische Untersuchungen, die unmittelbar am Behandlungsort durchgeführt werden, also direkt in der Praxis oder Klinik, ohne Probentransport und ohne Wartezeit auf ein Zentrallabor.
Das entscheidende Merkmal: Das Ergebnis liegt innerhalb von Minuten vor. Damit können diagnostische und therapeutische Entscheidungen deutlich früher getroffen werden, ohne dass der Patient ein zweites Mal einbestellt werden muss.
In der Urologie eröffnet POCT konkrete Effizienzgewinne in mehreren Versorgungsbereichen:
Andrologie und Fertilitätsdiagnostik: Spermiogrammanalytik direkt in der Praxis, ohne Laborauftrag
Prostatadiagnostik: PSA und freies PSA quantitativ aus Vollblut, Ergebnis in 15 Minuten
Hormondiagnostik: Testosteron, LH, FSH – für Abklärungen bei Hypogonadismus oder Infertilität
Entzündungsdiagnostik: CRP, PCT bei Verdacht auf Harnwegsinfektion oder postoperative Komplikationen
Tumornachsorge: Verlaufskontrollen ohne Laborumweg
Am DGU Kongress 2026 sind diese Anwendungsbereiche in mehreren Themenblöcken vertreten, darunter Andrologie/Infertilität, BPH-Diagnostik, Biomarker und Liquid Biopsies sowie Digitalisierung und KI. POCT-Geräte spielen in all diesen Feldern eine wachsende Rolle.
Die Industrieausstellung des DGU Kongress gehört zu den größten im deutschsprachigen Raum. Hersteller aus der Medizintechnik und In-vitro-Diagnostik präsentieren dort ihre aktuellen Produkte, darunter auch POCT-Analysesysteme für die urologische Praxis.
Der Nachteil einer Messepräsentation liegt in der Natur der Sache: Jeder Hersteller stellt das eigene Gerät unter optimalen Bedingungen vor. Ein systematischer Vergleich verschiedener Systeme, eine neutrale Einordnung oder eine strukturierte Gegenüberstellung von Parametern und Leistungsmerkmalen ist an einem Messestand nicht zu erwarten.
Genau das bietet Diagnoodle als unabhängige Plattform – ergänzend zum Kongress, aber unabhängig von Messeterminen.
Das LensHooke X3 Pro ist ein kompaktes CASA-System (Computer Assisted Sperm Analysis) für die automatisierte Ejakulatanalyse direkt in der Praxis. Die Auswertung erfolgt KI-gestützt und liefert quantitative Ergebnisse innerhalb von ein bis zwei Minuten.
Gemessene Parameter (WHO-konform):
Spermienkonzentration (M/mL)
Gesamtbeweglichkeit (a+b+c) in %
Progressive Motilität (a+b) in %
Nicht-progressive Motilität (c) in %
Immotilität (d) in %
Spermienmorphologie (Normalformen) in %
pH-Wert
Rundzellkonzentration (M/mL)
Technische Eckdaten:
Abmessungen: 14 × 8 × 9 cm
Bedienung: Touchscreen
Probenmaterial: Einweg-Testkassetten (CS1)
Datenübertragung: direkt möglich
Befunddokumentation: strukturierter PDF-Bericht
Das Gerät richtet sich an Urologen mit andrologischem Schwerpunkt, Praxen mit Fertilitätssprechstunde sowie reproduktionsmedizinische Einrichtungen. Durch den vollautomatischen Workflow entfällt die manuelle Mikroskopie; die Ergebnisse sind objektiv reproduzierbar und dokumentationskonform nach RiliBÄK.
Klinische Einordnung: Urologische Praxen mit andrologischem Schwerpunkt oder Fertilitätssprechstunde führen Spermiogramme regelmäßig durch – klassisch per Laborauftrag mit externer Auswertung und Wartezeit. Der LensHooke X3 Pro verlagert diese Analyse direkt in die Praxis: Ergebnis in ein bis zwei Minuten, Befund noch im selben Termin besprechbar, kein zweiter Patientenkontakt erforderlich.
Das AFIAS-3 von Boditech ist ein Fluoreszenz-Immunoassay-System mit drei unabhängigen Testkassettenslots. Die Proben können parallel analysiert werden, direkt aus dem Blutentnahmeröhrchen.
Für die Urologie relevante Parameter:
PSA (Gesamt) – quantitativ, Ergebnis in 15 Minuten
Freies PSA – zur Berechnung des %fPSA, relevant für die Differenzierung Prostatakarzinom / benigne Erkrankungen
Testosteron – für Hypogonadismus-Abklärung und Therapiemonitoring
LH und FSH – für die andrologische Hormondiagnostik
Darüber hinaus: CRP, PCT, Troponin I/T, NT-proBNP, D-Dimer, Vitamin D u. v. m.
Technische Eckdaten:
Abmessungen: 27,6 × 36,5 × 31,4 cm (B × T × H)
Gewicht: 9,3 kg
Bedienung: integriertes Display, integrierter Drucker
Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma oder Kapillarblut (je nach Parameter)
Konnektivität: LAN, WLAN, HL7 (LIS-Anbindung)
Klinische Einordnung: Die PSA-Bestimmung am Point of Care ist für Urologen besonders wertvoll bei Verlaufskontrollen nach Prostatakarzinom-Therapie, bei der Erstabklärung erhöhter PSA-Werte und in der BPH-Nachsorge. Die Kombination aus Gesamt-PSA und freiem PSA ermöglicht die Berechnung des %fPSA-Quotienten – ein klinisch etabliertes Kriterium zur Risikoabschätzung für ein Prostatakarzinom.
Die Deutsche Gesellschaft für Urologie (DGU) betont in ihren Positionspapieren den hohen Stellenwert der PSA-Bestimmung für die individualisierte Früherkennung von Prostatakrebs. Ein POCT-System, das diesen Parameter direkt in der Praxis liefert, verkürzt diagnostische Wege und ermöglicht schnellere Entscheidungen.
POCT-Geräte unterliegen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) sowie dem Medizinproduktedurchführungsgesetz. Für POCT-Analysesysteme, die mit Unit-Use-Reagenzien (Einwegtestkassetten) arbeiten und keine Probenvorbereitung erfordern, gilt eine vereinfachte Ausnahmeregelung – der bürokratische Aufwand ist damit deutlich geringer als bei klassischen Laborgeräten.
Moderne POCT-Systeme liefern quantitative Ergebnisse, die mit etablierten Labormethoden verglichen und validiert wurden. Für PSA-Bestimmungen am AFIAS-3 zeigen klinische Vergleichsstudien einen Korrelationskoeffizienten von R = 0,9946 gegenüber Referenzlabormethoden. Der LensHooke X3 Pro ist klinisch validiert und liefert WHO-konforme CASA-Ergebnisse mit hoher Übereinstimmung zur manuellen Spermienanalyse.
Die Abrechenbarkeit hängt vom jeweiligen Parameter und der Fachgruppe ab. Grundsätzlich sind viele POCT-Parameter über die EBM-Ziffer für patientennahe Sofortdiagnostik abrechenbar. Eine genaue Prüfung empfiehlt sich vor der Geräteanschaffung – idealerweise mit der zuständigen KV.
Das hängt vom Leistungsspektrum, dem Untersuchungsvolumen und den Investitionskosten ab. Auf Diagnoodle sind über 200 POCT-Geräte nach einheitlichen Kriterien aufbereitet, damit Sie verschiedene Systeme direkt vergleichen können, ohne auf Herstellerinformationen angewiesen zu sein.
Auf einer Industrieausstellung – auch am DGU Kongress 2026 – entscheiden Standgröße und Gesprächsführung, welche Geräte in Erinnerung bleiben. Ein strukturierter, herstellerneutraler Vergleich ist unter diesen Bedingungen nicht möglich.
Diagnoodle ist die einzige unabhängige POCT-Plattform im deutschsprachigen Raum, die speziell für medizinische Fachkräfte konzipiert ist. Alle Geräte werden nach demselben Standard aufbereitet:
Standardisierte Produktvideos unter realen Bedingungen
Technische Spezifikationen und Parameterübersichten
Direkte Angebotsanfrage beim Hersteller
Kein Registrierungszwang, keine Zugangsbeschränkung
24/7 verfügbar – unabhängig von Kongressterminen
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